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E-mail: service@jianlun.com
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技術(shù)文章
志賀氏血清的相關(guān)程序步驟點(diǎn)擊次數(shù)：1258 更新時(shí)間：2017-09-25
志賀氏血清用志賀氏菌屬的代表菌株制成滅活菌抗原分別或混合免疫家兔所得的血清，經(jīng)吸收出去非特異性凝集素后制成，通過凝集試驗(yàn)原理診斷各型志賀氏菌。
1、將診斷血清于冰箱取出后平衡至室溫。
2、選擇符合志賀氏菌屬培養(yǎng)特性，并經(jīng)初步生化檢測(cè)符合志賀菌屬生物特性的疑似菌落。
3、菌群分析
將經(jīng)18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，分別用志賀氏菌屬4種多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，凝集陽性時(shí)，再分別用群多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，群多價(jià)血清凝集陽性時(shí)，再分別與相應(yīng)的單價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，zui終確定其血清分型。如果志賀氏菌屬4種多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)均為陰性，可能有以下3種可能性：①K抗原的存在，處理方法：取待檢菌的純菌落于生理鹽水中制成濃度約2麥?zhǔn)蠁挝坏木鷳乙海糜?00°C水浴中煮沸30min，泠卻至室溫后再用診斷血清進(jìn)行玻片凝集試驗(yàn)；②非典型菌落，處理方法：通過在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的傳代讓其恢復(fù)抗原性，再用診斷血清進(jìn)行玻片凝集試驗(yàn)；③診斷血清型以外的可送市或省CDC檢測(cè)。
4、玻片凝集試驗(yàn)法取18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，用生理鹽水制成2麥?zhǔn)蠁挝坏木鷳乙海≡\斷血清20μL于潔凈玻片上，然后取20μL待檢菌懸液與血清混勻，輕輕搖動(dòng)玻片，1min內(nèi)呈現(xiàn)明顯凝集者為陽性，呈均勻渾濁者為陰性，每次凝集試驗(yàn)均應(yīng)以生理鹽水作為陰性對(duì)照試驗(yàn)。若與福氏志賀氏菌單價(jià)血清呈現(xiàn)凝集可參照福氏志賀氏菌診斷抗原表（見附表）及生化特性做菌型診斷。
1、將診斷血清于冰箱取出后平衡至室溫。
2、選擇符合志賀氏菌屬培養(yǎng)特性，并經(jīng)初步生化檢測(cè)符合志賀菌屬生物特性的疑似菌落。
3、菌群分析
將經(jīng)18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，分別用志賀氏菌屬4種多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，凝集陽性時(shí)，再分別用群多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，群多價(jià)血清凝集陽性時(shí)，再分別與相應(yīng)的單價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)，zui終確定其血清分型。如果志賀氏菌屬4種多價(jià)血清做玻片凝集試驗(yàn)均為陰性，可能有以下3種可能性：①K抗原的存在，處理方法：取待檢菌的純菌落于生理鹽水中制成濃度約2麥?zhǔn)蠁挝坏木鷳乙海糜?00°C水浴中煮沸30min，泠卻至室溫后再用診斷血清進(jìn)行玻片凝集試驗(yàn)；②非典型菌落，處理方法：通過在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的傳代讓其恢復(fù)抗原性，再用診斷血清進(jìn)行玻片凝集試驗(yàn)；③診斷血清型以外的可送市或省CDC檢測(cè)。
4、玻片凝集試驗(yàn)法取18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，用生理鹽水制成2麥?zhǔn)蠁挝坏木鷳乙海≡\斷血清20μL于潔凈玻片上，然后取20μL待檢菌懸液與血清混勻，輕輕搖動(dòng)玻片，1min內(nèi)呈現(xiàn)明顯凝集者為陽性，呈均勻渾濁者為陰性，每次凝集試驗(yàn)均應(yīng)以生理鹽水作為陰性對(duì)照試驗(yàn)。若與福氏志賀氏菌單價(jià)血清呈現(xiàn)凝集可參照福氏志賀氏菌診斷抗原表（見附表）及生化特性做菌型診斷。
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