　　呋喃妥因試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產和雞肉等組織樣本中的AHD，在微孔條上預包被上偶聯抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學反應的原理來進行的，樣本中的AHD和微孔條上預包被偶聯抗原競爭抗呋喃妥因代謝物的衍生物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣品中的AHD含量與樣品的吸光度值呈反比，與標準曲線比較即可得出呋喃妥因代謝物含量。

　　1、用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。

　　2、用之后立即將所有試劑放回2-8℃冰箱。

　　3、在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性，仔細按照推薦的洗板順序操作是ELISA測定程序中的要點。

　　4、所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。

　　5、試劑及標本沒有回到室溫（20-25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

　　6、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會伴隨著出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

　　7、混合要均勻，否則會出現重復性不好的現象。

　　8、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

　　9、不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

　　10、不用的微孔板放進自封袋密封；標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

　　11、顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標準的吸光度值小于0.5時，表示試劑可能變質。

　　12、該試劑盒反應溫度為37℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

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