日韩18pI香蕉日日I亚洲视频hI欧美日韩在线观看一区二区三区I精选久久I国产免费久久avI国产又粗又猛又黄视频I欧美色图亚洲图片

產(chǎn)品與服務(wù)
聯(lián)系我們
公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號(hào)A2棟101
郵編:510660
聯(lián)系人: 楊永漢
傳真:86-020-32206070
E-mail: service@jianlun.com
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)的常用方法比較

肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)的常用方法比較點(diǎn)擊次數(shù):3322 更新時(shí)間:2013-07-16

  

  導(dǎo)讀: 目的 比較幾種肺炎支原體IgM(MP-IgM)檢測(cè)方法的敏感性、特異性和準(zhǔn)確度,供不同條件的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用。方法 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),金標(biāo)斑點(diǎn)法,冷凝集試驗(yàn),間接血凝試驗(yàn),明膠顆粒凝集法。結(jié)果 冷凝集試驗(yàn)與其他四種方法存在顯著性差異。結(jié)論 酶聯(lián)


作者:譚笑紅,何靜玲,崔奕文,張莉娜,崔景輝,范阿彥,任華

 

  【摘要】  目的  比較幾種肺炎支原體IgM(MP-IgM)檢測(cè)方法的敏感性、特異性和準(zhǔn)確度,供不同條件的實(shí)?驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用。方法  酶聯(lián)免疫?吸附試驗(yàn),金標(biāo)斑點(diǎn)法,冷凝集試驗(yàn),間接血凝試驗(yàn),明膠顆粒凝集法。結(jié)果  冷凝集試驗(yàn)與其他四種方法存在顯著性差異。結(jié)論  酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)敏感性,金標(biāo)斑點(diǎn)法特異性,間接血凝法和明膠顆粒凝集法較實(shí)用,冷凝集試驗(yàn)診斷意義不大。

【關(guān)鍵詞】  肺炎支原體;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn);金標(biāo)斑點(diǎn)法;間接血凝試驗(yàn);冷凝集試驗(yàn);乳膠顆粒凝集法
    
The comparison of the laboratory serologic detections of Mycoplasma pneumonia antibody IgM 
檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

 

TAN Xiao-hongHE Jing-lingCUI Yi-wenet al.

Department of Clinical Laboratory the No.210 Hospital of PLA Dalian 116021China

Abstract  Objective  To compare the sensitivityspecificity and accuracy of serologic detection of Mycoplasma pneumonia antibody IgM (MP-IgM)for different clinical laboratories to choose.Methods  Enzyme linked immunosorbent assay(ELISA);Cold agglutination test(CAT);indirect haemagglutination assay(IHA);polystyrene latex agglutination reaction(PLA);Dot-immunogold method(DIM).Results  There is prominent difference between CAT and the others.Conclusion  The sensitivity of the ELISA is the bestthe specificity of the DIM is the bestthe IHA and PLA are more practicaland the diagnosis meaning of the CAT is little.

Key words  MPELISACATIHADIMPLA

    肺炎支原體 (Mycoplasma pneumoniaeMP)是介于病毒和細(xì)菌之間的一種微生物,是一類能在無(wú)生命培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的zui小原核細(xì)胞型微生物。MP感染可在任何年齡發(fā)生,尤其以520歲更多見(jiàn)[1]。MP通過(guò)飛沫以氣溶膠微粒的形式傳播,感染后引起肺炎支原體肺炎(Mycoplasmal pneumoniaMPP),每隔35年出現(xiàn)一次地區(qū)性流行,占各類肺炎總數(shù)的10%20%,入伍新兵患肺炎者30%50%由肺炎支原體引起[2];約占非細(xì)菌性肺炎的13以上[3]。另外還可引起肺外各系統(tǒng)改變,且有死亡病例報(bào)道,已引起臨床關(guān)注。

 

 

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)肺炎支原體IgM(MP-IgM)是確診MPP的有效手段,本文比較了幾種常用檢測(cè)方法的敏感性、特異性等指標(biāo),不同條件的實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用,既為臨床提供更快更準(zhǔn)確的診療依據(jù),又盡可能減少成本。

 

材料與方法

1.1  主要儀器 

TECAN洗板機(jī)和TECAN SPECTRA型酶標(biāo)儀。

1.2  材料 測(cè)試材料有廣州健侖生物科技有限公司供應(yīng)

(1)中澳合作北京美迪科生物技術(shù)有限公司酶免法測(cè)定抗肺炎支原體(IgM)試劑盒;(2)美國(guó) ALTRU BIOMEDCAL INC. 快速檢測(cè)肺炎支原體MP-IgM金標(biāo)免疫斑點(diǎn)檢測(cè)卡;(3)首都兒科研究所間接血凝試劑;(4)富士瑞必歐株式會(huì)社(FUJIREBIO INC.)賽樂(lè)迪亞-麥可(SERODIA-MYCO)明膠顆粒;(5)本院臨床確診MPP患者血清100人份,正常人血清100人份。

 

 

1.3  方法 

(1)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme linked immunosorbent assayELISA);(2)金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(Dot immunogold methodDIM);(3)冷凝集實(shí)驗(yàn)(Cold agalutination testCAT);(4)間接血凝試驗(yàn)(Indirect haemagglutination assayIHA);(5)明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)(Polystyrene latex agglutination reactionPLA)。

 

結(jié)果

將臨床確診MPP及正常人各100份血清分別用五種方法進(jìn)行檢測(cè),比較其各種評(píng)價(jià)指標(biāo)及與臨床診療的符合情況。分別統(tǒng)計(jì)各方法的真陽(yáng)性(TP)、假陽(yáng)性(FP)、真陰性(TN)、假陰性(FN),結(jié)果(見(jiàn)表1),并計(jì)算敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(+PV)、陰性預(yù)測(cè)值(-PV)、陽(yáng)性擬然比(+LR)和陰性擬然比(-LR)(見(jiàn)表2)。表五種方法的測(cè)定結(jié)果 例(略)表五種方法的六項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)(略)
 
   
經(jīng)過(guò)t檢驗(yàn),冷凝集試驗(yàn)的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度均與其他方法差異有顯著性(P0.05);其他四種方法差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。結(jié)論:金標(biāo)斑點(diǎn)法的陽(yáng)性擬然比zui高,是確診MPP的方法,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)次之;而酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的陰性擬然比zui高,是否認(rèn)該病的方法;間接血凝法、明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)僅次于前兩者,較實(shí)用,且明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,快速;冷凝集試驗(yàn)的臨床診斷價(jià)值不大。

?     討論

隨著臨床診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,證實(shí)肺炎支原體是呼吸道及其他器官感染的重要病因之一,發(fā)病率日益增加并有流行趨勢(shì),臨床重癥病例和肺外并發(fā)癥常有發(fā)生,MP的臨床表現(xiàn)、X線征象均缺乏特異性,且須與病毒性肺炎、軍團(tuán)菌肺炎相鑒別,只能通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查病原體分離陽(yáng)性和血清學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行鑒別診斷、確診。血清中特異性抗體可通過(guò)冷凝集試驗(yàn)(CAT)、間接血凝試驗(yàn)(IHA)、明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)(PLA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(DIM)等方法進(jìn)行測(cè)定。

 

冷凝集試驗(yàn)(CAT)是根據(jù)支原體患者血清中有一種抗紅細(xì)胞I抗原的抗體稱紅細(xì)胞凝集素,能與自身或“O”型人的紅細(xì)胞在040條件下發(fā)生凝集反應(yīng),37時(shí)已凝集的紅細(xì)胞呈可逆性*分開(kāi)[4]。發(fā)病后2周,約半數(shù)病例產(chǎn)生抗體,紅細(xì)胞冷凝集試驗(yàn)陽(yáng)性,滴定效價(jià)在132以上,恢復(fù)期效價(jià)4倍增加的意義大。但MPP輕癥陽(yáng)性率只有30%左右,且50%左右正常人血清中有冷凝集素,只是小于110,有時(shí)大葉性肺炎也呈陽(yáng)性反應(yīng),尤其是當(dāng)患有下列疾病時(shí),冷凝集試驗(yàn)亦有較價(jià)的陽(yáng)性反應(yīng):流行性感冒、傳染性單核細(xì)胞增高癥、錐蟲病、肝硬化、黑水熱、重癥貧血、骨髓瘤、熱帶性嗜酸粒細(xì)胞增高癥、腮腺炎并發(fā)睪丸炎、瘧疾、螺旋體病等[5]。因CAT特異度和敏感度均為zui低,因此其臨床診斷價(jià)值不大。 檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

間接紅細(xì)胞凝集反應(yīng)(IHA)一般用綿羊紅細(xì)胞以單寧酸處理,再以MP抗原使之結(jié)合,如加上抗體則可見(jiàn)紅細(xì)胞凝集反應(yīng),其抗原效價(jià)為32倍左右[6]。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理表明間接血凝試驗(yàn)在臨床應(yīng)用中仍具有較高使用價(jià)值。靈敏度、誤診率、陰性預(yù)測(cè)值較高,而特異度、漏診率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較低,且價(jià)格低廉,適合于發(fā)現(xiàn)病例。

 

富士明膠顆粒凝集法(PLA)是將肺炎支原體(株)細(xì)胞膜成分致敏人工明膠顆粒,致敏粒子再與人血清中存在的肺炎支原體抗體發(fā)生凝集反應(yīng)。操作簡(jiǎn)單、迅速,并盡可能消除紅細(xì)胞載體引起的非特異性凝集,凝集圖像清晰,第二天后再判讀不發(fā)生顯著變化,靈敏度1320左右,特異性強(qiáng),重復(fù)性好,適合于早期診斷[7]。

金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(DIM)是根據(jù)金標(biāo)免疫滲濾原理,利用MP抗原采用免疫滲濾技術(shù),檢測(cè)MP抗體,黃疸、溶血無(wú)影響,分泌物、糞便標(biāo)本加生理鹽水離心取上清可以檢測(cè)。但是敏感度略低,有漏診的可能;陽(yáng)性擬然比zui高,而且操作簡(jiǎn)單快速,是確診MPP的方法。 

酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)是Engvall等于1971提出的,此法具有特異、敏感和簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),已用于檢查各種抗體或抗原。Franco等于1980年使用此技術(shù)檢測(cè)可疑支原體肺炎病人血清中的特異性抗體,并獲得了滿意結(jié)果。國(guó)內(nèi)有人以超聲波粉碎的肺炎支原體菌液為抗原,用ELISA間接法對(duì)病人、接觸者及健?康人和血清做了研究。近年來(lái),采用μ-鏈捕獲ELISA檢測(cè)肺炎支原體特異抗體IgM,在發(fā)病1周內(nèi)即可檢出[6]。該方法的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、陽(yáng)性擬然比和陰性擬然比均較好,適合臨床常規(guī)使用。

 

【參考文獻(xiàn)】

包瑛.肺炎支原體肺炎的研究進(jìn)展.陜西醫(yī)學(xué)雜志,2002(10)35-38.

方圻.現(xiàn)代內(nèi)科學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,1996850-853.

陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué).第十版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999416-418.

王淑娟.實(shí)驗(yàn)診斷學(xué).北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1991260-261. 

何金昌.檢驗(yàn)結(jié)?的臨床意義.廣州:廣東科技出版社,1985318.

李之桂,范明遠(yuǎn).感染癥免疫診斷技術(shù).北京:科學(xué)出版社,1990254-267.

潘家華.小兒肺炎支原體感染快速診斷及臨床意義.安徽醫(yī)學(xué)1998213-15.

?

 

廣州健侖生物科技有限公司(m.nanfang-cn.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測(cè)試劑盒,西尼羅河檢測(cè)試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測(cè)試劑,疫病核酸試劑
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號(hào)A2棟101 Email:service@jianlun.com
ICP備:粵ICP備11063766號(hào) GoogleSitemap 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 返回首頁(yè)
国产特级黄色录像 | いいなり北条麻妃av101 | 色涩色 | 午夜免费网站 | 一区二区三区在线免费 | 麻豆偷拍 | 在线啪 | 国产白丝一区二区三区 | 精品福利三区3d卡通动漫 | 亚洲乱码中文字幕久久孕妇黑人 | 拔插拔插海外华人免费视频 | 欧美黑人做爰爽爽爽 | 在线观看欧美一区二区三区 | 性折磨bdsm欧美激情另类 | 国产一区二区在线播放 | 亚洲一区二区三区四区五区午夜 | 国产精品欧美大片 | 天天操妹子 | 麻豆传媒在线免费 | 日本三级免费看 | 久久精品五月天 | 人人九九精 | 狠狠干视频网 | 九一成人网 | 无码久久av一区二区三区 | 91av网址 | 四虎成人免费视频 | 欧美激情xxxxx| 精品一区二区毛片 | 狠狠干导航 | 成人免费视频一区二区 | 成人午夜淫片免费观看 | 自拍偷拍福利视频 | 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ流畅 | 18+视频在线观看 | brazzers欧美大波霸 | 色呦呦免费| 欧美日韩二区三区 | 亚洲人成影视 | 国产日韩精品在线 | 岳乳丰满一区二区三区 | 国产精品久久久久久久一区二区 | 在线中文字幕播放 | 国产美女一区二区 | 国精无码欧精品亚洲一区蜜桃 | 久久aaaa片一区二区 | 成人在线国产视频 | 中文字幕丝袜 | 四虎成人在线观看 | 午夜小视频在线播放 | 青青草中文字幕 | 看污网站 | 一区二区高清 | 在线亚洲人成电影网站色www | 浪潮av色 | 国产精品 欧美激情 | 免费看黄色三级 | 大陆av片| 午夜88| 青娱乐在线免费观看 | 最新版天堂资源在线 | 国产传媒在线播放 | 亚洲经典一区二区三区 | 欧美一级在线观看 | 一区二区免费在线视频 | 欧美一区二区区 | 色噜噜噜 | 日本二区在线观看 | 久久成人精品 | 国产精品www| 亚洲天天综合 | 97天天操| 女性向片在线观看 | 人人看人人射 | 日本黄色免费网址 | 黄色日批 | 26uuu国产精品视频 | 久久视频在线观看免费 | mm1313亚洲国产精品美女 | 青青草手机视频 | 好色成人网 | 中文乱码人妻一区二区三区视频 | 久久久久久国产精品三区 | 毛片手机在线 | 色男人天堂av | 伊是香蕉大人久久 | 国产精品色呦呦 | 欧美久久久久久久久久久久 | 国产xxxx做受性欧美88 | 人操人操 | 国产乱强伦一区二区三区 | 99热网站| 日韩欧美国产三级 | 色爱av综合 | 亚洲蜜桃视频 | 精品视频在线观看免费 | 光明影院手机版在线观看免费 | 国产一区二区视频网站 | 五月天福利视频 | 亚洲精品字幕 | 亚洲精品乱码久久久久 | 国产十区 | 青草99| 青草成人免费视频 | 神马老子午夜 | 日韩欧美一区二区三区久久婷婷 | 台湾佬在线| 精国产人伦一区二区三区 | 久久久久久99精品 | 黑帮大佬和我的365日第二部 | 久久公开视频 | 日韩视频一区二区三区四区 | 欧美日韩天堂 | 你懂的在线免费观看 | 日本爽爽爽 | 美日韩中文字幕 | 国产精品熟女一区二区不卡 | 蜜臀av在线免费观看 | 久久国产精品一区 | 东北少妇不戴套对白第一次 | 亚洲自拍偷拍精品 | 亚洲精品va| 瑟瑟视频在线观看 | 免费福利视频网站 | 香蕉视频一级片 | 69av国产| 澳门一级黄色片 | 婷久久| 91精品国产91久久久久 | 中文字字幕在线观看 | 91丨国产 | 日本中文字幕免费 | 美女张开双腿让男人捅 | 亚洲国产精品成人无码区 | 亚洲天堂777| 国产女主播在线一区二区 | 亚洲精选一区 | 欧美极品在线视频 | 久久婷五月 | 亚洲做受高潮无遮挡 | 手机版av | 亚洲精选在线 | 亚洲图片在线 | 中文字幕av一区 | 中文字幕亚洲乱码 | 亚洲狠狠干 | 台湾佬中文在线 | 日韩亚洲欧美中文字幕 | 91国在线观看 | 黄色小说在线视频 | 毛片随便看 | 人妻少妇一区 | 无码精品视频一区二区三区 | 鲁大师私人影院在线观看 | 日本一级片在线观看 | 一级黄色免费视频 | 亚州 | 91无限观看 | 少妇偷人精品无码人妻 | 777精品| 亚洲久久视频 | 第四色视频 | 天天躁日日躁狠狠很躁 | 天天舔天天舔 | 国产一区二区久久久 | 好妞色妞国产在线视频 | 成人在线观看一区二区三区 | 免费成人结看片 | 四虎国产在线观看 | 日韩午夜影院 | 性欧美在线视频 | 国产成人精品一区二区三区网站观看 | 亚洲乱视频 | 老外一级黄色片 | 亚洲一区二区三区视频 | 国产成人精品一区二区无码呦 | 亚洲图区欧美 | 亚洲天堂黄色 | av动漫网站 | 黄色a级免费 | 麻豆精品国产传媒 | 呦呦视频在线观看 | 97人妻精品一区二区三区免费 | 三叶草欧洲码在线 | 五月天久久 | 国产成人久久精品流白浆 | 91你懂的| 91久久影院 | 中文字幕无码乱码人妻日韩精品 | 亚洲码国产精品高潮在线 | 爱如潮水3免费观看日本高清 | 日不卡 | 国产www视频 | 亚洲精品久久久久久久久久久久久 | 美女扒开让男人桶爽 | 亚洲视频免费观看 | 国模精品视频 | 国产一区二区三区在线视频观看 | 中出视频在线观看 | 久久九九热| 麻豆视频成人 | 2018天天弄| 午夜免费剧场 | 午夜精华 | 国内偷拍精品视频 | 久久99精品视频 | 夜av| 99视频在线观看视频 | 精品一区二区三区成人免费视频 | 亚洲成人91| 日本免费在线一区 | 四虎一区二区三区 | 天天操 夜夜操 | 亚洲一区电影在线观看 | 国产影音先锋 | 久久久久久久九九九九 | 女同性做爰全过程 | 日本精品久久 | 日韩福利片在线观看 | 欧美大片在线播放 | 中文字幕精品一区二区三区视频 | 中文字幕狠狠干 | 伊人快播 | 国产欧美一区二区三区免费看 | m3u8成人免费视频 | 欧美日韩一区二 | 国产免费999 | 国产中文欧美日韩在线 | 在线播放成人av | 天天干夜夜玩 | 好吊妞一区二区三区 | www.久久久精品 | 久久91亚洲精品中文字幕奶水 | 亚州男人天堂 | 人人草网站 | 三级网站免费看 | 婷婷五月情| 黄色日韩视频 | 六月丁香综合 | 国产91一区二区三区在线精品 | www.天天色 | 日韩污视频在线观看 | 精品人妻天天爽夜夜爽视频 | 久久亚洲AV成人无码一二三 | 亚洲色图 校园春色 | 自拍偷拍色综合 | 222aaa| 国产乱强伦一区二区三区 | 久久久久网站 | 极品新婚夜少妇真紧 | 在线日韩亚洲 | 成av在线| 麻豆视频在线观看 | 亚洲 国产 欧美 日韩 | 野花国产精品入口 | 视频在线免费观看 | 亚洲30p | 欧美呦交 | 国产视频一区三区 | 中文字幕日韩专区 | 重口变态虐黄网站 | 在线不卡国产 | 国产一区二区不卡 | 91爱视频 | 亚洲香蕉中文网 | 狠狠操网| 亚洲免费影视 | 国产又粗又猛又爽又黄 | 美女狂揉羞羞的视频 | 香蕉久热 | 欧美性生交xxxxx久久久缅北 | 啪啪av导航 | 国产一伦一伦一伦 | 免费久久精品 | 日本大乳奶做爰 | 在线精品视频免费观看 | 免费看黄色三级 | 欧美bbbbb性bbbbb视频 | 精品久久久久久久久久岛国gif | 亚洲精品在线91 | 免费观看日本 | 亚洲毛片在线看 | 天码人妻一区二区三区在线看 | 一级黄色片免费看 | 在线观看三级视频 | 99精品一级欧美片免费播放 | 美女精品一区二区 | 热久久最新| 日韩精品久久久 | 中文字幕777 | 日本高清视频一区二区三区 | aa在线| 日韩精品在线观看免费 | 绯色av蜜臀vs少妇 | 九九热精品视频在线观看 | 日本中文字幕在线观看 | 黄色小网站入口 | 神马久久网站 | 欧美一区二区三区黄片 | 桃色激情网 | 三年中国片在线高清观看 | 亚洲国产无线乱码在线观看 | 国产98在线 | 日韩中文一区二区 | 国产人妖在线 | 日本成人片在线 | 欧美中文字幕在线播放 | 国产精品理伦片 | 一级淫片在线观看 | 亚洲国产精品99久久久久久久久 | 亚洲 欧美 激情 另类 校园 | 3p视频在线观看 | 亚洲啪视频 | 亚洲激情电影在线 | 日日夜夜拍 | 午夜av网站 | 亚洲另类在线观看 | 成全世界免费高清观看 | 国产精品婷婷午夜在线观看 | 特级西西444www大精品视频免费看 | 永久免费AV无码网站韩国毛片 | 手机成人在线 | 亚洲做受高潮无遮挡 | 农村脱精光一级 | 亚洲视屏在线观看 | 久久久久久久久久国产精品 | 国语对白| 97视频精品 | 最新中文字幕一区 | 人妻熟女一区二区三区 | 91精品国产乱码久久久久久久久 | 精品亚洲乱码一区二区 | 天天躁日日躁狠狠躁免费麻豆 | 国产欧美一区在线观看 | 超碰.com| 一区二区三区黄 | 动漫美女被到爽 | 超碰97人人在线 | 国产主播一区 | 欧美xxxx黑人又粗又长密月 | 毛片一二三区 | 国产精品一品二品 | 中文字幕欧美激情 | 亚洲 日本 欧美 中文幕 |