成人精品久久久-精品视频久久-老司机午夜免费精品视频-日本精品在线视频-日韩成人小视频-成人免费激情视频-丁香花电影免费播放电影-一级片免费播放-探花精品-麻豆免费观看视频-国产精品一区二区av日韩在线-91久久精品日日躁夜夜躁国产-日韩av首页-日韩av一卡-亚洲妇女无套内射精-午夜视-a级大片在线观看-91看片成人-亚洲欧美一二三-91黑丝视频

產(chǎn)品與服務(wù)
聯(lián)系我們
公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號(hào)A2棟101
郵編:510660
聯(lián)系人: 楊永漢
傳真:86-020-32206070
E-mail: service@jianlun.com
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)的常用方法比較

肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)的常用方法比較點(diǎn)擊次數(shù):3322 更新時(shí)間:2013-07-16

  

  導(dǎo)讀: 目的 比較幾種肺炎支原體IgM(MP-IgM)檢測(cè)方法的敏感性、特異性和準(zhǔn)確度,供不同條件的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用。方法 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),金標(biāo)斑點(diǎn)法,冷凝集試驗(yàn),間接血凝試驗(yàn),明膠顆粒凝集法。結(jié)果 冷凝集試驗(yàn)與其他四種方法存在顯著性差異。結(jié)論 酶聯(lián)


作者:譚笑紅,何靜玲,崔奕文,張莉娜,崔景輝,范阿彥,任華

 

  【摘要】  目的  比較幾種肺炎支原體IgM(MP-IgM)檢測(cè)方法的敏感性、特異性和準(zhǔn)確度,供不同條件的實(shí)?驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用。方法  酶聯(lián)免疫?吸附試驗(yàn),金標(biāo)斑點(diǎn)法,冷凝集試驗(yàn),間接血凝試驗(yàn),明膠顆粒凝集法。結(jié)果  冷凝集試驗(yàn)與其他四種方法存在顯著性差異。結(jié)論  酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)敏感性,金標(biāo)斑點(diǎn)法特異性,間接血凝法和明膠顆粒凝集法較實(shí)用,冷凝集試驗(yàn)診斷意義不大。

【關(guān)鍵詞】  肺炎支原體;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn);金標(biāo)斑點(diǎn)法;間接血凝試驗(yàn);冷凝集試驗(yàn);乳膠顆粒凝集法
    
The comparison of the laboratory serologic detections of Mycoplasma pneumonia antibody IgM 
檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

 

TAN Xiao-hongHE Jing-lingCUI Yi-wenet al.

Department of Clinical Laboratory the No.210 Hospital of PLA Dalian 116021China

Abstract  Objective  To compare the sensitivityspecificity and accuracy of serologic detection of Mycoplasma pneumonia antibody IgM (MP-IgM)for different clinical laboratories to choose.Methods  Enzyme linked immunosorbent assay(ELISA);Cold agglutination test(CAT);indirect haemagglutination assay(IHA);polystyrene latex agglutination reaction(PLA);Dot-immunogold method(DIM).Results  There is prominent difference between CAT and the others.Conclusion  The sensitivity of the ELISA is the bestthe specificity of the DIM is the bestthe IHA and PLA are more practicaland the diagnosis meaning of the CAT is little.

Key words  MPELISACATIHADIMPLA

    肺炎支原體 (Mycoplasma pneumoniaeMP)是介于病毒和細(xì)菌之間的一種微生物,是一類能在無(wú)生命培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的zui小原核細(xì)胞型微生物。MP感染可在任何年齡發(fā)生,尤其以520歲更多見(jiàn)[1]。MP通過(guò)飛沫以氣溶膠微粒的形式傳播,感染后引起肺炎支原體肺炎(Mycoplasmal pneumoniaMPP),每隔35年出現(xiàn)一次地區(qū)性流行,占各類肺炎總數(shù)的10%20%,入伍新兵患肺炎者30%50%由肺炎支原體引起[2];約占非細(xì)菌性肺炎的13以上[3]。另外還可引起肺外各系統(tǒng)改變,且有死亡病例報(bào)道,已引起臨床關(guān)注。

 

 

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)肺炎支原體IgM(MP-IgM)是確診MPP的有效手段,本文比較了幾種常用檢測(cè)方法的敏感性、特異性等指標(biāo),不同條件的實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)實(shí)際組合應(yīng)用,既為臨床提供更快更準(zhǔn)確的診療依據(jù),又盡可能減少成本。

 

材料與方法

1.1  主要儀器 

TECAN洗板機(jī)和TECAN SPECTRA型酶標(biāo)儀。

1.2  材料 測(cè)試材料有廣州健侖生物科技有限公司供應(yīng)

(1)中澳合作北京美迪科生物技術(shù)有限公司酶免法測(cè)定抗肺炎支原體(IgM)試劑盒;(2)美國(guó) ALTRU BIOMEDCAL INC. 快速檢測(cè)肺炎支原體MP-IgM金標(biāo)免疫斑點(diǎn)檢測(cè)卡;(3)首都兒科研究所間接血凝試劑;(4)富士瑞必歐株式會(huì)社(FUJIREBIO INC.)賽樂(lè)迪亞-麥可(SERODIA-MYCO)明膠顆粒;(5)本院臨床確診MPP患者血清100人份,正常人血清100人份。

 

 

1.3  方法 

(1)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme linked immunosorbent assayELISA);(2)金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(Dot immunogold methodDIM);(3)冷凝集實(shí)驗(yàn)(Cold agalutination testCAT);(4)間接血凝試驗(yàn)(Indirect haemagglutination assayIHA);(5)明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)(Polystyrene latex agglutination reactionPLA)。

 

結(jié)果

將臨床確診MPP及正常人各100份血清分別用五種方法進(jìn)行檢測(cè),比較其各種評(píng)價(jià)指標(biāo)及與臨床診療的符合情況。分別統(tǒng)計(jì)各方法的真陽(yáng)性(TP)、假陽(yáng)性(FP)、真陰性(TN)、假陰性(FN),結(jié)果(見(jiàn)表1),并計(jì)算敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(+PV)、陰性預(yù)測(cè)值(-PV)、陽(yáng)性擬然比(+LR)和陰性擬然比(-LR)(見(jiàn)表2)。表五種方法的測(cè)定結(jié)果 例(略)表五種方法的六項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)(略)
 
   
經(jīng)過(guò)t檢驗(yàn),冷凝集試驗(yàn)的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度均與其他方法差異有顯著性(P0.05);其他四種方法差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。結(jié)論:金標(biāo)斑點(diǎn)法的陽(yáng)性擬然比zui高,是確診MPP的方法,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)次之;而酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的陰性擬然比zui高,是否認(rèn)該病的方法;間接血凝法、明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)僅次于前兩者,較實(shí)用,且明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,快速;冷凝集試驗(yàn)的臨床診斷價(jià)值不大。

?     討論

隨著臨床診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,證實(shí)肺炎支原體是呼吸道及其他器官感染的重要病因之一,發(fā)病率日益增加并有流行趨勢(shì),臨床重癥病例和肺外并發(fā)癥常有發(fā)生,MP的臨床表現(xiàn)、X線征象均缺乏特異性,且須與病毒性肺炎、軍團(tuán)菌肺炎相鑒別,只能通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查病原體分離陽(yáng)性和血清學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行鑒別診斷、確診。血清中特異性抗體可通過(guò)冷凝集試驗(yàn)(CAT)、間接血凝試驗(yàn)(IHA)、明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)(PLA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(DIM)等方法進(jìn)行測(cè)定。

 

冷凝集試驗(yàn)(CAT)是根據(jù)支原體患者血清中有一種抗紅細(xì)胞I抗原的抗體稱紅細(xì)胞凝集素,能與自身或“O”型人的紅細(xì)胞在040條件下發(fā)生凝集反應(yīng),37時(shí)已凝集的紅細(xì)胞呈可逆性*分開(kāi)[4]。發(fā)病后2周,約半數(shù)病例產(chǎn)生抗體,紅細(xì)胞冷凝集試驗(yàn)陽(yáng)性,滴定效價(jià)在132以上,恢復(fù)期效價(jià)4倍增加的意義大。但MPP輕癥陽(yáng)性率只有30%左右,且50%左右正常人血清中有冷凝集素,只是小于110,有時(shí)大葉性肺炎也呈陽(yáng)性反應(yīng),尤其是當(dāng)患有下列疾病時(shí),冷凝集試驗(yàn)亦有較價(jià)的陽(yáng)性反應(yīng):流行性感冒、傳染性單核細(xì)胞增高癥、錐蟲病、肝硬化、黑水熱、重癥貧血、骨髓瘤、熱帶性嗜酸粒細(xì)胞增高癥、腮腺炎并發(fā)睪丸炎、瘧疾、螺旋體病等[5]。因CAT特異度和敏感度均為zui低,因此其臨床診斷價(jià)值不大。 檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

間接紅細(xì)胞凝集反應(yīng)(IHA)一般用綿羊紅細(xì)胞以單寧酸處理,再以MP抗原使之結(jié)合,如加上抗體則可見(jiàn)紅細(xì)胞凝集反應(yīng),其抗原效價(jià)為32倍左右[6]。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理表明間接血凝試驗(yàn)在臨床應(yīng)用中仍具有較高使用價(jià)值。靈敏度、誤診率、陰性預(yù)測(cè)值較高,而特異度、漏診率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較低,且價(jià)格低廉,適合于發(fā)現(xiàn)病例。

 

富士明膠顆粒凝集法(PLA)是將肺炎支原體(株)細(xì)胞膜成分致敏人工明膠顆粒,致敏粒子再與人血清中存在的肺炎支原體抗體發(fā)生凝集反應(yīng)。操作簡(jiǎn)單、迅速,并盡可能消除紅細(xì)胞載體引起的非特異性凝集,凝集圖像清晰,第二天后再判讀不發(fā)生顯著變化,靈敏度1320左右,特異性強(qiáng),重復(fù)性好,適合于早期診斷[7]。

金標(biāo)免疫斑點(diǎn)法(DIM)是根據(jù)金標(biāo)免疫滲濾原理,利用MP抗原采用免疫滲濾技術(shù),檢測(cè)MP抗體,黃疸、溶血無(wú)影響,分泌物、糞便標(biāo)本加生理鹽水離心取上清可以檢測(cè)。但是敏感度略低,有漏診的可能;陽(yáng)性擬然比zui高,而且操作簡(jiǎn)單快速,是確診MPP的方法。 

酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)是Engvall等于1971提出的,此法具有特異、敏感和簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),已用于檢查各種抗體或抗原。Franco等于1980年使用此技術(shù)檢測(cè)可疑支原體肺炎病人血清中的特異性抗體,并獲得了滿意結(jié)果。國(guó)內(nèi)有人以超聲波粉碎的肺炎支原體菌液為抗原,用ELISA間接法對(duì)病人、接觸者及健?康人和血清做了研究。近年來(lái),采用μ-鏈捕獲ELISA檢測(cè)肺炎支原體特異抗體IgM,在發(fā)病1周內(nèi)即可檢出[6]。該方法的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、陽(yáng)性擬然比和陰性擬然比均較好,適合臨床常規(guī)使用。

 

【參考文獻(xiàn)】

包瑛.肺炎支原體肺炎的研究進(jìn)展.陜西醫(yī)學(xué)雜志,2002(10)35-38.

方圻.現(xiàn)代內(nèi)科學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,1996850-853.

陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué).第十版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999416-418.

王淑娟.實(shí)驗(yàn)診斷學(xué).北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1991260-261. 

何金昌.檢驗(yàn)結(jié)?的臨床意義.廣州:廣東科技出版社,1985318.

李之桂,范明遠(yuǎn).感染癥免疫診斷技術(shù).北京:科學(xué)出版社,1990254-267.

潘家華.小兒肺炎支原體感染快速診斷及臨床意義.安徽醫(yī)學(xué)1998213-15.

?

 

廣州健侖生物科技有限公司(m.nanfang-cn.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測(cè)試劑盒,西尼羅河檢測(cè)試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測(cè)試劑,疫病核酸試劑
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號(hào)A2棟101 Email:service@jianlun.com
ICP備:粵ICP備11063766號(hào) GoogleSitemap 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 返回首頁(yè)
真实的中国女人做爰 | 一级影片在线观看 | 人妻天天爽夜夜爽一区二区三区 | a一级黄色片| 欧美天天视频 | 久久资源av| 麻豆av一区二区 | 欧美xxxx黑人又粗又长密月 | 国产又色又爽无遮挡免费 | 亚洲人毛茸茸 | 久久久久夜夜夜精品国产 | 天天干,天天操 | av天堂一区二区三区 | 俄罗斯一级片 | 亚洲一区精品在线 | 欧美一级片在线 | 日韩精品免费一区二区在线观看 | 人人爽人人香蕉 | 日本成人午夜 | 精品97人妻无码中文永久在线 | 强开乳罩摸双乳吃奶羞羞www | 成人国产精品入口 | va视频在线观看 | 国产看黄网站 | 免费看污视频的网站 | 91亚洲精品视频 | 亚洲av无码国产在丝袜线观看 | 向日葵视频在线 | 日韩欧美国产综合 | 成人免费看片98 | 亚洲国产福利视频 | 天天撸天天操 | 亚洲一区二区三区欧美 | 亚洲 小说区 图片区 都市 | 国产日韩欧美精品一区 | 国产午夜无码精品免费看奶水 | 日本特黄 | 福利一区在线观看 | 免费日b视频 | 成人看 | 国产ts三人妖大战直男 | 日韩电影一区二区三区 | 无码人妻久久一区二区三区不卡 | 无码人妻精品一区二区三区蜜桃91 | 久久婷婷五月国产色综合激情 | 中文亚洲av片在线观看 | 你懂的网址在线 | 久久久久久草 | 北条麻纪在线观看aⅴ | 人人看人人插 | 激情伊人五月天 | 欧美碰碰碰 | 国产精品后入内射日本在线观看 | 在线岛国| 中日韩精品视频在线观看 | 亚洲国产精品99久久久久久久久 | 黄a在线观看 | 伊人三区 | 午夜免费视频观看 | 精品无码久久久久久久久成人 | 天天做日日干 | 黄色一级视频在线观看 | 老外黄色一级片 | 青娱乐极品视频在线 | 伊人久久大香线蕉 | 五月天婷婷影院 | 黄色不打码视频 | 日韩有码中文字幕在线 | 美女黄免费 | 黑人玩弄人妻一区二区三区免费看 | 天天想你在线观看完整版高清 | 色播日韩| 欧美永久免费 | av免费观看不卡 | 91啦丨九色丨刺激 | 波多野结衣小视频 | 成年人在线免费观看视频网站 | 伊人久久五月 | 女同二区| 欧美韩国日本在线 | 日本一区二区在线看 | 天天看a | 天天操综合 | a级一a一级在线观看 | 人人干天天干 | 欧美人与野 | 一级肉体全黄裸片中国 | 狠狠干综合网 | 免费精品视频一区二区三区 | 亚洲精品97久久中文字幕无码 | 国产精品美女主播 | a视频在线播放 | 亚洲一久久 | 中文av在线播放 | 熟女高潮一区二区三区视频 | 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷 | 美女黄色录像 | 色综合99 | 性插免费视频 | 香蕉成视频人app下载安装 | 午夜精品久久久久久久久 | 日韩女优在线播放 | 久久综合一区二区 | 黄色aa级片 | 国产美女精品一区二区三区 | 天堂中文视频在线 | 黑人多p混交群体交乱 | 亚洲精品视频一区 | 日本福利片在线观看 | 亚洲一区二区不卡视频 | 日韩欧美福利视频 | jizz国产精品 | 午夜三级福利 | 亚洲女人av | 亚洲乱妇老熟女爽到高潮的片 | 奇米影视狠狠 | 日本不卡一区在线 | 国产精品av久久久久久无 | 九色porny自拍视频 | 婷婷五月色综合 | 国产亚洲一区二区三区四区 | 久久人人爱 | 久久亚洲一区二区 | 国产a一区 | 国产精品99久久久久久www | 黄色一级片黄色一级片 | 日韩精品一区二区三区免费视频 | 超碰人人人人人人 | 国产成人一区二区三区视频 | jizz中国少妇 | 国产极品美女高潮无套嗷嗷叫酒店 | av网址有哪些 | xxxⅹ少妇少妇xxxx | 欧美一级特黄aaaaaa | 每日更新av | 色爽交 | 亚洲国产一级 | 国产综合色视频 | 亚洲中文字幕无码一区二区三区 | 欧美交换配乱吟粗大25p | 一区二区三区精品视频在线观看 | 先锋资源久久 | 亚洲在线视频观看 | 亚洲一区二区三区免费 | 亚洲丁香花色 | 国产视频在线观看免费 | 国产精品成人aaaaa网站 | 艳妇乳肉豪妇荡乳xxx | 三级色网 | 国语对白 | www国产亚洲精品久久麻豆 | 四虎影裤 | 你懂的国产 | 伊人久久伊人 | 手机看片福利永久 | 国产调教打屁股xxxx网站 | 日韩精品一区二区三区无码专区 | 免费大片av| 狠狠干人人干 | 美女av在线免费观看 | 亚洲色图17p | www.av成人| 中文字幕免费在线看线人动作大片 | 色综合婷婷 | 打屁股疼的撕心裂肺的视频 | 真实偷拍激情啪啪对白 | 琪琪色网| 蜜桃视频欧美 | 日本三级aaa | 欧美熟妇交换久久久久久分类 | 亚洲精品乱码久久久久久写真 | 男阳茎进女阳道视频大全 | 亚洲精品视频国产 | 日本中文字幕网站 | 成人在线观看一区二区三区 | 日本精品区| 中国特级黄色大片 | www视频免费观看 | 91av俱乐部 | 人妻丰满熟妇av无码区 | 中文字幕免费观看视频 | 日韩精品在线电影 | 日本精品免费在线观看 | 国产午夜大片 | 久久成人小视频 | 人妻av一区二区三区 | 午夜骚影 | 国产成人精品免费网站 | 男人的天堂97 | 天堂色av | 国产免费一区二区三区最新6 | 国产激情在线观看 | 欧美乱大交xxxxx | www.国产三级 | 日韩在线免费 | 成人1区2区3区 | 色一情一乱一伦一区二区三区 | 国产污片在线观看 | 国产亚洲色婷婷久久99精品91 | jzjzjz欧美丰满少妇 | av白浆 | 亚洲中字在线 | 亚洲免费视频观看 | 自拍偷拍亚洲综合 | 久久人人爽人人爽人人片 | 特级黄色一级片 | 日韩欧美操 | 日韩av电影一区 | 国产成人免费在线观看 | 久久久久女教师免费一区 | 99精品久久久久久中文字幕 | h片在线免费 | 五月依人网 | 国模大尺度自拍 | 激情五月婷婷久久 | 亚洲福利专区 | 亚洲综合无码一区二区 | 亚洲av无码专区在线电影 | 九九综合九九综合 | 大尺度做爰呻吟舌吻网站 | www.玖玖玖 | 婷婷激情六月 | 中文在线免费观看 | 午夜一级免费 | 欧洲女同同性吃奶 | av合集| 老司机深夜福利网站 | 国产精品精品国产 | 黑人精品欧美一区二区蜜桃 | 国产乱色精品成人免费视频 | 性xxxx| 三年中国片在线高清观看 | 欧美s码亚洲码精品m码 | 日本性xxxxx| 成人爱爱视频 | 天降女子在线观看 | 国产精品一区二区在线看 | 天天爽夜夜爽人人爽 | 妞妞影视 | 啪啪免费 | 亚洲无av在线中文字幕 | 国产白丝av| 国产在线一区视频 | 香蕉视频网页 | 天堂在线91 | 成人免费看片98欧美 | 中文字幕无码毛片免费看 | 国产a自拍 | 灌篮高手全国大赛电影 | 人人澡超碰碰 | 火影忍者羞羞漫画 | 91av入口 | 98成人网| 福利在线免费观看 | 91在线视频播放 | 99热99这里只有精品 | 亚洲av无码精品一区二区 | 亚洲一级二级三级 | 丰满熟妇乱又伦 | 国产成年人免费视频 | 亚洲欧美精品在线观看 | 日本精品一区二区视频 | 国产一区久久久 | 一本一本久久a久久精品综合麻豆 | 不卡的av片 | 黄网站免费入口 | 亚洲av无码国产精品久久不卡 | av动漫天堂| 成人瑟瑟 | 在线观看中文字幕亚洲 | 春色激情站 | 日本免费一区二区三区四区五六区 | 女人洗澡一级特黄毛片 | 亚洲色成人www永久网站 | 蜜桃久久久 | 亚洲码国产精品高潮在线 | 中国黄色录像一级片 | 波多野结衣在线视频播放 | 亚洲精品喷潮一区二区三区 | 国内自拍视频在线播放 | 伊人老司机 | 永久精品网站 | 免费看黄在线观看 | 亚洲人成电影在线播放 | 成人va视频 | 亚洲天堂欧美 | 中国美女乱淫免费看视频 | 男人天堂视频网 | 好吊日精品视频 | 一级全黄裸体免费视频 | 一区二区三区视频在线观看免费 | 麻豆网址 | 打屁屁日本xxxxx变态 | 两个人做羞羞的视频 | 亚洲精品理论 | 在线观看国产一级片 | 丝袜美女啪啪 | 成人毛片18女人毛片 | 免费黄色激情视频 | 在线观看精品 | 国产专区欧美专区 | 国产探花精品一区二区 | 一区二区在线免费观看 | 国产又粗又长 | 亚洲の无码国产の无码步美 | 欧美性猛交xxxx | 手机看片久久 | 美女午夜激情 | 亚洲第一av | 69国产| 韩国精品在线观看 | www中文在线| 日韩无套无码精品 | av影片在线观看 | 黄色午夜| 国产首页 | 免费看成人aa片无码视频羞羞网 | 91久久精品一区二区 | 在线少妇 | a天堂中文在线观看 | 日韩大胆视频 | 台湾佬美性中文网 | 香蕉网av | 伊人蕉久 | 欧美另类videossexo高潮 | 在线观看日本中文字幕 | 国产精品高潮呻吟 | 黄色你懂的 | 久久嫩草 | 8x国产一区二区三区精品推荐 | 91麻豆精品视频 | 精品人妻互换一区二区三区 | 天天干天天色 | 中文字幕第35页 | 天天干天天日夜夜操 | 麻豆视频网址 | 日批视频在线 | 国产精品久久久久精 | 国产又粗又猛又黄又爽 | 国产片久久 | 二区视频在线 | 国产91热爆ts人妖系列 | 日韩毛片在线免费观看 | 国产美女一级片 |